Агуулгын хүснэгт:

Smda гэж юу вэ?
Smda гэж юу вэ?

Видео: Smda гэж юу вэ?

Видео: Smda гэж юу вэ?
Видео: Премьера! Дружба днем и ночью. Киев днем и ночью - Анонс 2024, Гуравдугаар сар
Anonim

1990 оны Аюулгүй эмнэлгийн хэрэгслийн тухай хууль ( SMDA ) нь үйлдвэрлэгч, хэрэглэгчийн тоног төхөөрөмж, эмнэлгийн хэрэгсэлтэй холбоотой аливаа сөрөг үйл явдлыг FDA -д мэдээлэхийг шаарддаг холбооны хууль юм.

Цаашилбал, Smda гэж юу гэсэн үг вэ?

1990 оны Аюулгүй эмнэлгийн хэрэгслийн тухай хууль

1990 оны Аюулгүй эмнэлгийн төхөөрөмжийн тухай хуульд юу шаардлагатай вэ? Аюулгүй эмнэлгийн хэрэгслийн тухай хууль 1990 - Холбооны хүнс, эм, гоо сайхны бүтээгдэхүүнд нэмэлт өөрчлөлт оруулсан Үйлдэх (FDCA) хүртэл эмнэлгийн тусламж шаарддаг Хэрэглэгчийн төхөөрөмж нь эрүүл мэнд, хүний үйлчилгээний нарийн бичгийн дарга, үйлдвэрлэгч эсвэл хоёуланд нь мэдээлэх боломжтой гэж үзвэл эмнэлгийн төхөөрөмж үхэлд хүргэсэн эсвэл нөлөөлсөн, Цаашилбал, Smda төхөөрөмжүүд гэж юу вэ?

Хяналт шаардлагатай эмнэлгийн төхөөрөмжүүд

  • Дефибриллятор, бага энергитэй DC дефибрилляторын туслах тэжээлийн хангамж (AC OR DC).
  • Дефибриллятор, автоматжуулсан, гадаад, өмсдөг.
  • Дефибриллятор, автоматжуулсан гадаад (AEDs) (элэгддэггүй)
  • Монитор, апноэ, гэрийн хэрэглээ.
  • Хяналт, амьсгалын давтамж.
  • Шахуурга, дусаах, суулгасан, програмчлагдах боломжтой.

Аюулгүй эмнэлгийн төхөөрөмжийн тухай хуульд ямар эмнэлгийн хэрэгслийг тодорхойлдог вэ?

А. эмнэлэгийн төхөөрөмж байна Аюулгүй эмнэлгийн хэрэгслийн тухай хуулиар тодорхойлсон 1990 оны 1990 оны хууль нь эмээс бусад биеийн бүтэц, үйл ажиллагаанд нөлөөлөх аливаа өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, оношлох, бууруулах, эмчлэхэд ашигладаг аливаа багаж, аппарат болон бусад зүйлийг багтаасан болно.

Зөвлөмж болгож буй: