Татан буулгах шалгуур гэж юу вэ?
Татан буулгах шалгуур гэж юу вэ?

Видео: Татан буулгах шалгуур гэж юу вэ?

Видео: Татан буулгах шалгуур гэж юу вэ?
Видео: Поход на гору Ахун и Агурские водопады. Полеты на дроне в Солохауле, р.Шахе, Монастырь, пляж Дагомыс 2024, May
Anonim

Хэмжээ ууссан Идэвхтэй бодисыг Q гэж нэрлэдэг татан буулгах тест. Энэ бол эхний шат юм татан буулгах S1 шат гэж нэрлэдэг. S1 шатанд ууссан нэгж бүрийн хэмжээ Q+5%-иас багагүй байна. Энэ нь нэгж бүр заасан хэмжээнээс 5% -иас дээш байх ёстойг харуулж байна хязгаар бие даасан монографид.

Тэгэхээр яагаад уусгах туршилт шаардлагатай байна вэ?

Уусах туршилт Энэ нь бүх хатуу аман тунгийн хэлбэрт тавигдах шаардлага бөгөөд бүтээгдхүүнийг гаргах, тогтвортой байлгахын тулд хөгжлийн амьдралын мөчлөгийн туршид ашиглагддаг. туршилт . Энэ бол гол аналитик юм тест эмийн идэвхтэй бүрэлдэхүүн хэсэг болон боловсруулсан бүтээгдэхүүний физик өөрчлөлтийг илрүүлэхэд ашигладаг.

Үүний нэгэн адил татан буулгах ямар төрлүүд байдаг вэ? Төрөл бүрийн уусгах төхөөрөмж

  • Таблетыг уусгах аппаратын төрлүүд: USP-ийн дагуу шахмал уусгах төхөөрөмжид дараахь зүйлс орно.
  • Сагсны төрөл. Энэ нь боросиликат шилнээс бүрдэх ба 1000 мл хүртэл багтаамжтай.
  • Сэлүүрийн төрөл.
  • Поршений цилиндр.
  • Эсээр дамжих урсгал.
  • Дискний дээгүүр сэлүүр.
  • Эргэдэг цилиндр.
  • Эргэлтийн диск.

Үүнийг анхаарч үзвэл татан буулгах зарчим юу вэ?

The зарчим -ийн функц татан буулгах Туршилтыг дараах байдлаар нэгтгэн дүгнэж болно: Бүтээгдэхүүн боловсруулах, тогтвортой байдлын үнэлгээ хийх явцад эмчилгээний үр нөлөөг оновчтой болгох. Үйлдвэрлэлийн багц хоорондын жигд байдлыг хангахын тулд үйлдвэрлэлийн чанарыг тогтмол үнэлэх.

Уусах үед живэх нөхцөл юу вэ?

The угаалтуурын нөхцөл -ийн хэмжээ гэж тодорхойлж болно татан буулгах бүрэн хангахын тулд уусгагчтай эсвэл уусгагчгүй орчин татан буулгах бүтээгдэхүүнд агуулагдах эмийн хүлээгдэж буй хэмжээ.

Зөвлөмж болгож буй: