FDA эмнэлгүүдийг зохицуулдаг уу?

2024 Зохиолч: Stanley Ellington | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-16 00:20

FDA зохицуулдаг АНУ-д эмнэлгийн хэрэгслийн бүтээгдэхүүн (оношлогооны шинжилгээ зэрэг) худалдаалж, бүх бүтээгдэхүүний аюулгүй байдалд хяналт тавьдаг. зохицуулалттай эмнэлгийн бүтээгдэхүүн. The FDA хийдэг эрх мэдэл байхгүй: Зохицуулах эмч, сувилагчийн дадлага.

Мөн FDA ямар бүтээгдэхүүнийг зохицуулдаг вэ?

FDA нь хоол хүнс зэрэг өргөн хүрээний бүтээгдэхүүнийг зохицуулдаг (зарим махнаас бусад, шувууны аж ахуй болон өндөг АНУ-ын Хөдөө аж ахуйн яамнаас зохицуулдаг бүтээгдэхүүн); хүн ба малын эм; вакцин болон бусад биологийн бүтээгдэхүүн; эмнэлгийн хэрэгсэл хүний хэрэгцээнд зориулагдсан; цацраг ялгаруулах электрон

Нэмж хэлэхэд, FDA арьс арчилгааны бүтээгдэхүүнийг зохицуулдаг уу? Тиймээ. FDA зохицуулдаг Холбооны хүнс, эм, гоо сайхны тухай хуулийн (FD & C Act) дагуу гоо сайхны бүтээгдэхүүн. Энэ хуулийн дагуу гоо сайхны бүтээгдэхүүнийг хуурамчаар үйлдэх, буруу брэнд болгох ёсгүй. Хэрэв та гоо сайхны бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэж, зах зээлд нийлүүлбэл бүтээгдэхүүнийхээ аюулгүй байдал, шошгоны талаар хуулийн хариуцлага хүлээнэ бүтээгдэхүүн.

Дараа нь FDA юуг зохицуулдаггүй вэ гэсэн асуулт гарч ирнэ.

FDA үгүй зохицуулах : Хэрэглээний бүтээгдэхүүн - зохицуулалттай CPSC. Мансууруулах бодис - зохицуулалттай DEA. Пестицид - зохицуулалттай EPA. Ус - зохицуулалттай EPA.

FDA зөвшөөрөл шаардлагатай юу?

Яаж авах вэ FDA зөвшөөрөл АНУ-д борлуулж буй бүтээгдэхүүний төрлөөс хамаарна. FDA үгүй FDA-ийн зөвшөөрөл шаардлагатай бүх төрлийн бүтээгдэхүүний хувьд. Ямар бүтээгдэхүүнтэй болохыг мэдэхийн тулд доороос уншина уу FDA зөвшөөрөл шаардлагатай шаардлагатай үед яаж авах вэ. FDA үгүй зөвшөөрөх хоол хүнс, ундаа эсвэл хүнсний нэмэлт тэжээл.