FDA юу гэсэн үг вэ?
FDA юу гэсэн үг вэ?

Видео: FDA юу гэсэн үг вэ?

Видео: FDA юу гэсэн үг вэ?
Видео: FDA and Clinical Trials 2024, Арваннэгдүгээр
Anonim

Хүнс, эмийн удирдах газар ( FDA ) байна 1906 онд Холбооны Хүнс, Эмийн тухай хууль батлагдсанаар байгуулагдсан засгийн газрын агентлаг.

Үүнээс гадна FDA юу хийдэг вэ?

Хоол хүнс ба эм Захиргаа (FDA) нь хүний болон мал эмнэлгийн эм, биологийн бүтээгдэхүүн, эмнэлгийн хэрэгсэл, манай улсын хүнсний хангамж, гоо сайхны бүтээгдэхүүн, цацраг туяа ялгаруулдаг бүтээгдэхүүний аюулгүй байдал, үр нөлөө, аюулгүй байдлыг хангах замаар нийгмийн эрүүл мэндийг хамгаалах үүрэгтэй.

Дараа нь FDA-ийн зохицуулалт юу гэсэн үг вэ гэсэн асуулт гарч ирнэ. Үр дүнтэй шинэ стандарт FDA-ийн зохицуулалт эмнэлгийн бүтээгдэхүүнийг үнэлэх уламжлалт "аюулгүй, үр дүнтэй" стандарт хийдэг тамхины бүтээгдэхүүнд хамаарахгүй. FDA дүрэм журам Тамхины хяналтын тухай хууль болон Хүнс, эм, гоо сайхны хууль (FD & C Act) -д заасан хуулиуд дээр үндэслэсэн болно. FDA дүрэм журам мөн холбооны хууль юм.

Энд, FDA надад хэрхэн нөлөөлдөг вэ?

Заасны дагуу FDA , тэдний үүрэг бол "хүний эм, биологийн эм, амьтны эм, эмнэлгийн хэрэгсэл, тамхины бүтээгдэхүүн, хоол хүнс (амьтны гаралтай хоол хүнс орно), гоо сайхны бүтээгдэхүүн, цацраг туяа ялгаруулдаг электрон бүтээгдэхүүнийг зохицуулах замаар нийгмийн эрүүл мэндийг хамгаалах" юм.

FDA-д юу хэрэгтэй вэ?

  • Хүн ба амьтны эм.
  • Эмнэлгийн биологи.
  • Эмнэлгийн хэрэгсэл.
  • Хоол хүнс (амьтны гаралтай хоол хүнс орно)
  • Тамхины бүтээгдэхүүн.
  • Гоо сайхны бүтээгдэхүүн.
  • Цацраг ялгаруулдаг электрон бүтээгдэхүүн.

Зөвлөмж болгож буй: