Агуулгын хүснэгт:
Видео: AIA маягт гэж юу вэ?
2024 Зохиолч: Stanley Ellington | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-16 00:20
Америкийн архитекторуудын хүрээлэнгийн гаргасан баримт бичгүүд ( AIA ) нь хамгийн өргөн хэрэглэгддэг стандарт юм хэлбэр барилгын салбарын гэрээ. Эдгээр нь барилгын ажилд оролцож буй бүх талуудын харилцаа холбоог хөнгөвчлөх бөгөөд энэ нь өндөр чанартай төслийг цаг тухайд нь, хэмнэлттэй гаргахад хялбар болгодог.
Тэгэхээр AIA гэж юу гэсэн үг вэ?
Америкийн архитекторуудын хүрээлэн
Цаашилбал, AIA Document гэр бүл хэд байдаг вэ? есөн гэр бүл
Үүнтэй адилаар хүмүүс AIA төлбөрийн өргөдөл гэж юу вэ?
Ан AIA төслийн туршид гүйцэтгэсэн гэрээний тооцоог агуулсан баримт бичиг юм; Энэхүү баримт бичиг нь барилгын төсөл дээр ажиллаж буй архитекторуудад туслах зорилгоор бүтээгдсэн төлсөн төслийн гүйцэтгэсэн ажлын төлөө.
Би хэрхэн AIA гэрчилгээ авах вэ?
Үндсэн зүйл
- Боловсрол. Ихэнх мужууд архитектурын чиглэлээр мэргэжлийн зэрэгтэй байхыг шаарддаг: Архитектурын бакалавр эсвэл магистр.
- Туршлага. Бүх мужууд таныг хяналтын архитекторын дор ажиллахыг шаарддаг.
- Шалгалт. Та мөн ARE шалгалтыг давах хэрэгтэй.
- Лиценз.
Зөвлөмж болгож буй:
216 маягт гэж юу вэ?
Маягт 216. Зорилго: Маягт 216-г 1-4 орлоготой хөрөнгө оруулалтын үл хөдлөх хөрөнгө, 2-4 гэр бүлийн өмчлөгчийн эзэмшлийн үл хөдлөх хөрөнгөд хэрэглэнэ. Тодорхойлолт: Өргөдөл гаргагч нь үнэ цэнийн орлогын хандлагыг тодорхойлоход ашиглах орлого, зардлын төсөөллийг өгдөг
1025 үнэлгээний маягт гэж юу вэ?
Фанни Мэй Маягт 1025 оны 3 -р сарын 2005. Энэхүү үнэлгээний хураангуй тайлангийн зорилго нь зээлдүүлэгч/үйлчлүүлэгчид тухайн эд хөрөнгийн зах зээлийн үнэлгээний талаар үнэн зөв, хангалттай дэмжигдсэн санал өгөх явдал юм
Газрын бүртгэлийн маягт ap1 гэж юу вэ?
117 - AP1 маягт Газар шилжүүлэн бүртгүүлэх өргөдөл нь газар шилжүүлснийг бүртгэхийн тулд Газрын бүртгэлийн газраас тогтоосон маягт юм. Үлдсэн маягтын (тэмдэглэлийг оруулаад) Газрын бүртгэлийн стандарт хэлбэрээр байгаа тул өөрчлөх ёсгүй
FDA маягт 482 гэж юу вэ?
FDA маягт 482 - Хяналт шалгалтын мэдэгдэл: Энэ нь FDA-ийн ажилтнуудын гарын үсэг зурсан FDA-ийн хяналт шалгалтын албан ёсны мэдэгдэл юм. Үүнийг байцаагч үйлдвэрлэдэг бөгөөд үйлдвэрлэлийн байгууламжийг шалгах эрхтэй. Хяналт шалгалтын зохицуулагч мэдэгдлийг хүлээн авч, шалгалтыг зохих журмын дагуу явуулна
510к маягт гэж юу вэ?
510(k) нь 21 CFR 807.87-ийн дагуу шаардлагатай мэдээллийг агуулсан илгээлт юм. FDA-ийн 510(k)-ийн хянан үзэхэд үндэслэсэн зохицуулалтын тогтолцоо, бодлого, практикийн талаар дэлгэрэнгүй мэдээллийг The 510(k) Program: Evaluating substantial equivalent in premarket Notification [510(k)] гэсэн удирдамжаас үзнэ үү